Știri

Ar trebui să citiți următoarea discuție și analiză a situației noastre financiare și a rezultatelor operaționale, precum și situațiile financiare interimare neauditate și notele incluse în raportul trimestrial în formularul 10-Q, precum și situațiile și notele noastre financiare auditate pentru anul încheiat la data de 31 decembrie 2020 și discuțiile și analiza relevante ale conducerii privind condițiile financiare și rezultatele operaționale, ambele fiind cuprinse în raportul nostru anual pe Formularul 10-K pentru anul încheiat la 31 decembrie 2020 („Formularul 10-K 2020”).
Acest raport trimestrial pe Formularul 10-Q conține declarații prospective făcute în temeiul dispozițiilor privind portul de siguranță ale Legii de reformă a litigiilor privind valorile mobiliare private din 1995, în temeiul secțiunii 27A din Legea privind valorile mobiliare din 1933 („Legea privind valorile mobiliare”), precum și revizuit din 1934, articolul 21E din actul Bursei de Valori Mobiliare. Declarații prospective, altele decât declarațiile despre fapte istorice conținute în acest raport trimestrial, inclusiv declarații despre performanța noastră operațională viitoare și situația financiară, strategiile de afaceri, planurile și costurile de cercetare și dezvoltare, impactul COVID-19, calendarul și posibilitățile, depunerea și aprobarea reglementărilor , Planurile de comercializare, prețurile și rambursarea, potențialul de dezvoltare a viitorilor candidați pentru produse, momentul și posibilitatea de succes în planurile și obiectivele viitoare de management operațional și rezultatele viitoare așteptate ale activității de dezvoltare a produsului sunt toate declarații prospective. Aceste afirmații sunt de obicei făcute folosind expresii precum „poate”, „va”, „așteaptă”, „crede”, „anticipă”, „intenționează”, „poate”, „ar trebui”, „estime” sau „continuă” și expresii similare sau Variante. Declarațiile prospective din acest raport trimestrial sunt doar predicții. Declarațiile noastre prospective se bazează în principal pe așteptările și previziunile noastre actuale privind evenimentele viitoare și tendințele financiare. Considerăm că aceste evenimente și tendințe financiare ne pot afecta situația financiară, performanța operațională, strategia de afaceri, operațiunile și obiectivele de afaceri pe termen scurt și lung. Aceste declarații prospective au fost emise numai la data acestui raport trimestrial și sunt supuse multor riscuri, incertitudini și ipoteze, inclusiv cele descrise la punctul 1A la rubrica „Factori de risc” din partea a II-a. Evenimentele și circumstanțele reflectate în declarațiile noastre prospective pot să nu fie realizate sau să apară, iar rezultatele reale pot diferi semnificativ de previziunile din declarațiile prospective. Cu excepția cazului în care este cerut de legea aplicabilă, nu intenționăm să actualizăm sau să revizuim public nicio declarație prospectivă conținută aici, fie ca urmare a unor informații noi, evenimente viitoare, schimbări de circumstanțe sau alte motive.
Marizyme este o companie multi-tehnologică de științe a vieții cu o platformă de produse testată clinic și patentată pentru conservarea grefei miocardice și venoase, terapia cu protează pentru vindecarea rănilor, tromboză și sănătatea animalelor de companie. Marizyme se angajează să achiziționeze, să dezvolte și să comercializeze terapii, echipamente și produse conexe care mențin viabilitatea celulară și susțin metabolismul, promovând astfel sănătatea celulelor și funcționarea normală. Acțiunile noastre comune sunt cotate în prezent la nivelul QB al piețelor OTC sub codul „MRZM”. Compania lucrează activ pentru listarea acțiunilor sale ordinare pe piața de valori Nasdaq în următoarele douăsprezece luni de la data prezentului raport. De asemenea, putem examina opțiunile de listare a acțiunilor noastre ordinare la Bursa de Valori din New York („Bursa de Valori din New York”).
Krillase-Prin achiziționarea tehnologiei Krillase de la ACB Holding AB în 2018, am achiziționat o platformă de cercetare și evaluare a UE de tratament cu protează care are potențialul de a trata rănile și arsurile cronice și alte aplicații clinice. Krillase este un medicament clasificat ca dispozitiv medical de clasa III în Europa pentru tratamentul rănilor cronice. Enzima krill este derivată din krill antarctic și crustacee de creveți. Este o combinație de endopeptidază și exopeptidază, care poate descompune în siguranță și eficient materia organică. Amestecul de protează și peptidază din Krillase ajută krill-ul antarctic să digere și să descompună alimentele în mediul extrem de rece din Antarctica. Prin urmare, această colecție de enzime specializate oferă capacități biochimice unice de „tăiere”. Ca „cuțit biochimic”, Krillase poate descompune materia organică, cum ar fi țesutul necrotic, substanțele trombotice și biofilmele produse de microorganisme. Prin urmare, poate fi utilizat pentru a atenua sau trata o varietate de stări de boală umană. De exemplu, Krillase poate dizolva în siguranță și eficient plăcile de tromboză arterială, poate promova o vindecare mai rapidă și poate sprijini grefele de piele pentru a trata rănile cronice și arsurile și poate reduce biofilmele bacteriene asociate cu sănătatea orală precară la oameni și animale.
Am achiziționat o linie de produse bazată pe Krillase, care se concentrează pe dezvoltarea de produse pentru tratarea bolilor multiple pe piața de terapie intensivă. Următoarele detaliază defalcarea pipelinei noastre anticipate de dezvoltare Krillase:
Krillase a fost calificat ca dispozitiv medical în Uniunea Europeană la 19 iulie 2005, pentru debridarea rănilor profunde parțiale și de grosime totală ale pacienților spitalizați.
Începând cu data depunerii acestui document, compania va continua să evalueze considerentele comerciale, clinice, de cercetare și de reglementare implicate în comercializarea liniei noastre de produse pe bază de Krillase. Strategia noastră de afaceri pentru dezvoltarea acestei linii de produse are două aspecte:
Ne așteptăm să finalizăm dezvoltarea, operarea și strategia de afaceri a platformei Krillase până în 2022 și ne așteptăm să generăm primul lot de venituri din vânzări de produse în 2023.
DuraGraft - Prin achiziționarea Somah în iulie 2020, am obținut produsele sale de cunoștințe cheie bazate pe tehnologia platformei de protecție celulară pentru a preveni deteriorarea ischemică a organelor și țesuturilor în timpul operațiunilor de transplant și transplant. Produsele sale și produsele candidate, cunoscute sub numele de produse Somah, includ DuraGraft, un tratament unic intraoperator de grefă vasculară pentru chirurgia vasculară și bypass, care poate menține funcția și structura endotelială, reducând astfel incidența și complicațiile eșecului grefei. Și pentru a îmbunătăți rezultatul clinic după operația de bypass.
DuraGraft este un „inhibitor de leziuni endoteliale” potrivit pentru bypass cardiac, bypass periferic și alte intervenții chirurgicale vasculare. Poartă marcajul CE și este aprobat pentru vânzare în 33 de țări/regiuni de pe 4 continente, inclusiv, dar fără a se limita la, Uniunea Europeană, Turcia, Singapore, Hong Kong, India, Filipine și Malaezia. Somahlution se concentrează, de asemenea, pe dezvoltarea de produse care să reducă impactul leziunilor de ischemie-reperfuzie în alte operațiuni de transplant și alte indicații în care leziunile ischemice pot provoca boală. O varietate de produse derivate din tehnologia platformei de protecție celulară pentru indicații multiple se află în diferite stadii de dezvoltare.
Potrivit raportului de analiză a pieței, piața globală a grefelor de bypass coronarian este evaluată la aproximativ 16 miliarde USD. Din 2017 până în 2025, piața este de așteptat să crească la o rată de creștere anuală compusă de 5,8% (Grand View Research, martie 2017). La nivel global, se estimează că aproximativ 800.000 de intervenții chirurgicale CABG sunt efectuate în fiecare an (Grand View Research, martie 2017), dintre care operațiile efectuate în Statele Unite reprezintă o mare parte din totalul intervențiilor chirurgicale la nivel global. În Statele Unite, se estimează că aproximativ 340.000 de operații CABG sunt efectuate în fiecare an. Se estimează că până în 2026, numărul de operații CABG va scădea cu o rată de aproximativ 0,8% pe an la mai puțin de 330.000 pe an, în principal datorită utilizării medicinei și tehnologiei de intervenție coronariană percutanată (cunoscută și sub denumirea de „angioplastie”). Progress (cercetare idata, septembrie 2018).
În 2017, numărul de operații vasculare periferice, inclusiv angioplastie și bypass arterial periferic, flebectomie, trombectomie și endarterectomie a fost de aproximativ 3,7 milioane. Numărul de intervenții chirurgicale vasculare periferice este de așteptat să crească cu o rată de creștere anuală compusă de 3,9% între 2017 și 2022 și este de așteptat să depășească 4,5 milioane până în 2022 (Research and Markets, octombrie 2018).
Compania lucrează în prezent cu distribuitori locali de produse legate de boli cardiovasculare pentru a vinde și a crește cota de piață a DuraGraft în Europa, America de Sud, Australia, Africa, Orientul Mijlociu și Orientul Îndepărtat, în conformitate cu cerințele de reglementare locale. Începând cu data depunerii acestui document, compania se așteaptă să depună o cerere de novo de 510k către Statele Unite în al doilea trimestru al anului 2022 și este optimistă că va fi aprobată până la sfârșitul lui 2022.
DuraGraft este de așteptat să trimită o cerere de novo 510k, iar compania intenționează să trimită un document de pre-depunere la FDA, care descrie strategia de a dovedi siguranța clinică și eficacitatea produsului. Cererea FDA pentru utilizarea DuraGraft în procesul CABG este de așteptat să aibă loc în 2022.
Planul de comercializare DuraGraft marcat CE și partenerii de distribuție existenți selectați în țările europene și asiatice vor începe în al doilea trimestru al anului 2022, adoptând abordări direcționate bazate pe accesul pe piață, KOL-urile existente, datele clinice și abordarea sexuală a pătrunderii veniturilor. De asemenea, compania va începe să dezvolte piața CABG din SUA pentru DuraGraft prin dezvoltarea de KOL, publicații existente, studii clinice selectate, marketing digital și canale de vânzare multiple.
Am suferit pierderi în fiecare perioadă de la înființare. Pentru cele nouă luni încheiate la 30 septembrie 2021 și 2020, pierderile noastre nete au fost de aproximativ 5,5 milioane USD și, respectiv, 3 milioane USD. Ne așteptăm să suportăm cheltuieli și pierderi operaționale în următorii câțiva ani. Prin urmare, vom avea nevoie de fonduri suplimentare pentru a ne susține continuarea operațiunilor. Vom căuta să ne finanțăm operațiunile prin emisiune de capital public sau privat, finanțare prin datorii, finanțare guvernamentală sau alte părți terțe, acorduri de cooperare și acordare de licență. Este posibil să nu putem obține suficientă finanțare suplimentară în condiții acceptabile sau deloc. Eșecul nostru de a strânge fonduri atunci când este necesar ne va afecta continuarea operațiunilor și va avea un impact negativ asupra situației noastre financiare și asupra capacității noastre de a implementa strategii de afaceri și de a continua operațiunile. Trebuie să generăm venituri substanțiale pentru a fi profitabili și s-ar putea să nu o facem niciodată.
La 1 noiembrie 2021, Marizyme și Health Logic Interactive Inc. („HLII”) au semnat un acord final de acord prin care compania va achiziționa My Health Logic Inc., o subsidiară deținută în totalitate a HLII („HLII”). „MHL”). „comerț”).
Tranzacția se va desfășura printr-un plan de aranjament în conformitate cu Business Company Act (Columbia Britanică). Conform planului de aranjament, Marizyme va emite un total de 4.600.000 de acțiuni ordinare către HLII, care vor fi supuse anumitor termeni și restricții. La finalizarea tranzacției, My Health Logic Inc. va deveni o subsidiară deținută în totalitate de Marizyme. Tranzacția este de așteptat să fie finalizată până la 31 decembrie 2021.
Achiziția îi va oferi Marizyme acces la dispozitive portabile de diagnosticare la punctul de îngrijire orientate spre consumator, care se conectează la smartphone-urile pacienților și la o platformă digitală de îngrijire continuă dezvoltată de MHL. My Health Logic Inc. intenționează să folosească tehnologia laborator-on-a-chip, în curs de brevet, pentru a oferi rezultate rapide și pentru a facilita transferul de date de la echipamentul de diagnosticare la smartphone-urile pacienților. MHL se așteaptă ca această colectare de date să îi permită să evalueze mai bine profilul de risc al pacienților și să ofere rezultate mai bune pentru pacient. Misiunea My Health Logic Inc. este de a permite oamenilor să efectueze depistarea precoce a bolii renale cronice prin management digital operabil, oricând și oriunde.
După finalizarea tranzacției, compania va achiziționa echipamentul de diagnostic digital al MHL MATLOC1. MATLOC 1 este o tehnologie proprie de platformă de diagnostic în curs de dezvoltare pentru a testa diferiți biomarkeri. În prezent, se concentrează pe biomarkerii albumină și creatinine pe bază de urină pentru screening-ul și diagnosticul final al bolii cronice de rinichi. Compania se așteaptă ca dispozitivul MATLOC 1 să fie supus aprobării FDA până la sfârșitul anului 2022, iar conducerea este optimistă că va fi aprobat la jumătatea anului 2023.
În mai 2021, compania a început un plasament privat în conformitate cu Regula 506 din Securities Act, cu un maximum de 4.000.000 de unități („emisiune”), inclusiv note convertibile și warrant, care vizează strângerea de până la 10.000.000 de dolari SUA în mod continuu . Anumiți termeni și condiții de vânzare au fost revizuiți în septembrie 2021. Pe parcursul perioadei de nouă luni încheiate la 30 septembrie 2021, compania a vândut și a emis un total de 522.198 de unități, cu venituri totale de 1.060.949 USD. Veniturile din emisiune vor fi folosite pentru a menține creșterea companiei și pentru a-și îndeplini obligațiile de capital.
Pe parcursul perioadei de nouă luni care se încheie la 30 septembrie 2021, Marizyme a fost în curs de restructurare corporativă, în care oficialii cheie, directorii și echipa de management s-au schimbat pentru a accelera procesul companiei de a-și atinge obiectivele cheie și de a implementa strategiile. După ce tranzacția MHL este finalizată și finalizată, compania se așteaptă la mai multe schimbări în echipa sa principală de management pentru a eficientiza și îmbunătăți performanța generală a companiei.
Venitul reprezintă totalul vânzărilor de produse minus taxele de servicii și returnările de produse. Pentru canalul partenerului nostru de distribuție, recunoaștem veniturile din vânzările de produse atunci când produsul este livrat partenerului nostru de distribuție. Deoarece produsele noastre au o dată de expirare, dacă produsul expiră, vom înlocui produsul gratuit. În prezent, toate veniturile noastre provin din vânzarea DuraGraft pe piețele europene și asiatice, iar produsele de pe aceste piețe îndeplinesc aprobările de reglementare necesare.
Costurile directe ale veniturilor includ în principal costurile produselor, care includ toate costurile legate direct de achiziționarea de materii prime, cheltuielile organizației noastre de producție prin contract, costurile indirecte de producție și cheltuielile de transport și distribuție. Costurile directe ale veniturilor includ, de asemenea, pierderile datorate stocurilor în exces, cu mișcare lentă sau învechite și angajamentelor de cumpărare a stocurilor (dacă există).
Onorariile profesionale includ onorariile legale legate de dezvoltarea proprietății intelectuale și afacerile corporative, precum și onorariile de consultanță pentru servicii contabile, financiare și de evaluare. Ne așteptăm la o creștere a costurilor serviciilor de audit, juridice, de reglementare și legate de impozite legate de menținerea conformității cu cotarea la bursă și cerințele Comisiei pentru Valori Mobiliare și Burse.
Salariul include salariul și cheltuielile de personal aferente. Compensația pe bază de acțiuni reprezintă valoarea justă a acordării de acțiuni decontate prin capitaluri proprii acordate de companie angajaților, managerilor, directorilor și consultanților săi. Valoarea justă a premiului este calculată utilizând modelul de preț al opțiunilor Black-Scholes, care ia în considerare următorii factori: prețul de exercitare, prețul curent de piață al acțiunilor suport, speranța de viață, rata dobânzii fără risc, volatilitatea așteptată, randamentul dividendelor și viteza de confiscare.
Alte cheltuieli generale și administrative includ în principal cheltuielile de marketing și vânzări, costurile cu instalațiile, cheltuielile administrative și de birou, primele de asigurare pentru directori și personalul superior și costurile de relații cu investitorii legate de operarea unei companii listate.
Alte venituri și cheltuieli includ ajustarea valorii de piață a datoriilor contingente asumate pentru achiziția Somah, precum și cheltuielile cu dobânzile și aprecierea aferente titlurilor convertibile emise de noi în baza contractului de cumpărare de unități.
Următorul tabel rezumă rezultatele noastre operaționale pentru cele nouă luni încheiate la 30 septembrie 2021 și 2020:
Am confirmat că veniturile pentru cele nouă luni încheiate la 30 septembrie 2021 au fost de 270.000 USD, iar veniturile pentru cele nouă luni încheiate la 30 septembrie 2020 au fost de 120.000 USD. Creșterea veniturilor în perioada de comparație a fost atribuită în principal creșterii vânzărilor DuraGraft, care a fost achiziționată ca parte a tranzacției Somah.
Pe parcursul celor nouă luni încheiate la 30 septembrie 2021, am suportat un cost direct al veniturilor de 170.000 USD, ceea ce a reprezentat o creștere de până la 150.000 USD. În comparație cu creșterea veniturilor, costul vânzărilor a crescut într-un ritm mai rapid. Acest lucru se datorează în principal deficitului de materii prime cauzat de pandemia COVID-19, care afectează direct costul de găsire, protejare și obținere a materialelor alternative de înaltă calitate.
Pentru perioada încheiată la 30 septembrie 2021, onorariile profesionale au crescut cu 1,3 milioane USD, sau 266%, la 1,81 milioane USD, comparativ cu 490.000 USD la 30 septembrie 2020. Compania a efectuat o serie de tranzacții corporative, inclusiv achiziția a entității Somah și restructurarea companiei, care a dus la o creștere substanțială a onorariilor avocaților într-o perioadă de timp. Creșterea onorariilor profesionale este, de asemenea, rezultatul pregătirii companiei pentru aprobarea FDA și al avansării și dezvoltării altor drepturi de proprietate intelectuală. În plus, Marizyme se bazează pe o serie de companii de consultanță externe pentru a supraveghea mai multe aspecte ale afacerii, inclusiv funcțiile financiare și contabile ale companiei. În cele nouă luni încheiate la 30 septembrie 2021, Marizyme a inițiat și o tranzacție de vânzare publică, care a promovat și mai mult creșterea onorariilor profesionale în perioada respectivă.
Cheltuielile salariale pentru perioada încheiată la 30 septembrie 2021 au fost de 2,48 milioane USD, o creștere de 2,05 milioane USD sau 472% față de perioada comparativă. Creșterea costurilor salariale este atribuită reorganizării și creșterii organizației, deoarece compania continuă să se extindă pe noi piețe și se angajează să comercializeze DuraGraft în Statele Unite.
Pentru cele nouă luni încheiate la 30 septembrie 2021, alte cheltuieli generale și administrative au crescut cu 600.000 USD sau 128%, până la 1,07 milioane USD. Creșterea s-a datorat restructurării, creșterii și creșterii cheltuielilor de marketing și relații publice legate de promovarea mărcii de produs și costurile, care au rezultat din operarea unei companii listate. Pe măsură ce intenționăm să continuăm extinderea funcțiilor administrative și comerciale, ne așteptăm ca cheltuielile generale și administrative să crească în perioada următoare.
Pe parcursul perioadei de nouă luni încheiate la 30 septembrie 2021, compania a lansat vânzarea, care a inclus mai multe finalizări de rulare în loturi. Dobânzile și costurile cu valoarea adăugată asociate biletelor convertibile emise cu reducere ca parte a contractului de ofertă.
În plus, compania a confirmat, de asemenea, un câștig la valoarea justă de 470.000 USD, inclusiv o ajustare la valoarea de piață a datoriilor contingente asumate prin achiziția Somah.
Următorul tabel rezumă rezultatele noastre operaționale pentru cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2021 și 2020:
Am confirmat că veniturile pentru cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2021 au fost de 040.000 USD, iar veniturile pentru cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2020 au fost de 120.000 USD, o scădere de 70% față de anul precedent. În cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2021, am suportat un cost direct al veniturilor de 0,22 milioane USD, ceea ce a reprezentat o scădere față de costul direct al veniturilor de 0,3 milioane USD în cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2020.29 %.
Pandemia de COVID-19 a cauzat penurie de materii prime și perturbarea lanțului global de aprovizionare. În plus, în 2021, partenerii de afaceri ai Marizyme se vor concentra pe abordarea nevoilor specifice de producție ale guvernului SUA în lupta împotriva pandemiei de COVID-19. În plus, în cursul anului 2021, din cauza supraîncărcării sistemului medical și a potențialelor riscuri asociate cu recuperarea pacientului în timpul pandemiei, cererea de intervenții chirurgicale elective a scăzut. Toți acești factori au avut un impact negativ asupra veniturilor companiei și a costului direct al vânzărilor pentru cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2021.
Onorariile profesionale pentru cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2021 au crescut cu 390.000 USD la 560.000 USD, comparativ cu 170.000 USD pentru cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2020. După finalizarea tranzacției Somah, Inc. a achiziționat și finalizat procesul de evaluare a activele dobândite și pasivele asumate.
Cheltuielile salariale pentru cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2021 au fost de 620.000 USD, o creștere de 180.000 USD sau 43% în perioada de comparație. Creșterea costurilor salariale este atribuită creșterii organizației, deoarece compania continuă să se extindă pe noi piețe și se angajează să comercializeze DuraGraft în Statele Unite.
În cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2021, alte cheltuieli generale și administrative au crescut cu 0,8 milioane USD sau 18%, până la 500.000 USD. Motivul principal al creșterii a fost lucrările legale, de reglementare și de due diligence legate de achiziția My Health Logic Inc.
În cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2021, compania a finalizat a doua și cea mai mare vânzare și a emis cel mai mare număr de note convertibile până în prezent. Dobânzile și costurile cu valoarea adăugată asociate biletelor convertibile emise cu reducere ca parte a contractului de ofertă.
În cele trei luni încheiate la 30 septembrie 2021, compania a recunoscut un câștig la valoarea justă de 190.000 USD, ajustat la valoarea de piață pe baza datoriilor contingente asumate la achiziția Somah.
De la înființarea noastră, activitatea noastră operațională a generat pierderi nete și fluxuri de numerar negative și se preconizează că vom continua să generăm pierderi nete în viitorul apropiat. Începând cu 30 septembrie 2021, avem 16.673 USD în numerar și echivalente de numerar.
În mai 2021, consiliul lui Marizyme a autorizat compania să inițieze vânzarea și să vândă până la 4.000.000 de unități („unități”) la un preț de 2,50 USD per unitate. Fiecare unitate include (i) un bilet la ordin convertibil care poate fi convertit în acțiunile comune ale companiei, cu un preț inițial de 2,50 USD per acțiune și (ii) un warrant pentru cumpărarea unei acțiuni din acțiunile comune ale companiei („Clasa Un mandat”)); (iii) Al doilea warrant pentru cumpărarea acțiunilor comune ale companiei („Wrant de clasă B”).
În cele nouă luni încheiate în septembrie 2021, compania a emis un total de 469.978 de unități legate de vânzare, cu un încasări totale de 1.060.949 USD.
La 29 septembrie 2021, compania a revizuit acordul de unități din mai 2021 cu acordul tuturor deținătorilor de unități. Prin retragerea investiției, deținătorul de unități a fost de acord să modifice contractul de cumpărare a unității, rezultând următoarele modificări în emisiune:
Societatea a stabilit că modificarea contractului de cumpărare de unități nu a fost suficientă pentru a fi considerată semnificativă și, prin urmare, nu a ajustat valoarea instrumentelor inițiale emise. Ca urmare a acestei modificări, un total de 469.978 de unități emise anterior au fost înlocuite cu un total de 522.198 de unități proporționale.
Compania intenționează să strângă până la 10.000.000 USD în mod continuu. Veniturile din emisiune vor fi folosite pentru a menține creșterea companiei și pentru a-și îndeplini obligațiile de capital.